skip to Main Content
ALV en lotgenotenbijeenkomst nog niet mogelijk!

De ALV wordt normaliter gecombineerd met de lotgenotenbijeenkomst in mei.…

Onderzoek Zorgkosten van mensen met een beperking of chronische ziekte: Doe mee!

Ieder(in) doet onderzoek naar de zorgkosten die mensen met een…

Hemochromatose en vaccinatie tegen Covid-19 en ander nieuws van de HVN

Wij kregen vragen over hemochromatose in combinatie met vaccinatie; kan…

Herbeoordeling Expertisecentrum voor ijzerstofwisselingsziektes Nijmegen Radboud Universiteit.

Elke vijf jaar worden expertisecentra her beoordeeld. Dit jaar is…

Hemochromatose ofwel ijzerstapelingsziekte is een erfelijke aandoening. Het lichaam neemt teveel ijzer op. Dit ijzer wordt opgeslagen in verschillende organen en gewrichten. Hierdoor ontstaan tal van klachten. Vroegtijdige diagnose en behandeling is daarom van groot belang.

De Hemochromatose Vereniging Nederland (HVN) is van en voor mensen met hemochromatose. De vereniging komt voor patiënten op bij artsen, instellingen en overheid. De vereniging geeft het kwartaalblad “Ijzerwijzer” uit, organiseert bijeenkomsten, geeft adviezen en biedt hulp via ervaringsdeskundigen.

Leden van de HVN krijgen vier keer per jaar het blad “Ijzerwijzer”. Het bevat goed leesbare artikelen over hemochromatose. Ook nieuwe ontwikkelingen in binnen-en buitenland krijgen de aandacht.

De Stichting Klachten en Geschillen Zorgverzekering helpt door bemiddeling en geschilbeslechting problemen tussen consumenten en hun zorgverzekeraar op te lossen.

Nieuwsbrief

Vier keer per jaar sturen wij een nieuwsbrief met de nieuwtjes rondom Hemochromatose

  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.
Back To Top
X