skip to Main Content
RTL4 uitzending over hemochromatose van 3 en 4 oktober

Op 3 en 4 oktober is door RTL4 aandacht besteed…

Hemochromatose in tijden van de coronavirusepidemie

Patiënten met hemochromatose bezoeken regelmatig het ziekenhuis voor hun behandeling…

Op 3 oktober heeft de ALV plaatsgevonden

Op 3 oktober heeft de ALV plaatsgevonden; alle bestuursstukken zijn…

Hemochromatose en infecties

Zoals bij andere ziekten ook vaak wordt gezien, valt het…

Hemochromatose ofwel ijzerstapelingsziekte is een erfelijke aandoening. Het lichaam neemt teveel ijzer op. Dit ijzer wordt opgeslagen in verschillende organen en gewrichten. Hierdoor ontstaan tal van klachten. Vroegtijdige diagnose en behandeling is daarom van groot belang.

De Hemochromatose Vereniging Nederland (HVN) is van en voor mensen met hemochromatose. De vereniging komt voor patiënten op bij artsen, instellingen en overheid. De vereniging geeft het kwartaalblad “Ijzerwijzer” uit, organiseert bijeenkomsten, geeft adviezen en biedt hulp via ervaringsdeskundigen.

Leden van de HVN krijgen vier keer per jaar het blad “Ijzerwijzer”. Het bevat goed leesbare artikelen over hemochromatose. Ook nieuwe ontwikkelingen in binnen-en buitenland krijgen de aandacht.

De Stichting Klachten en Geschillen Zorgverzekering helpt door bemiddeling en geschilbeslechting problemen tussen consumenten en hun zorgverzekeraar op te lossen.

Nieuwsbrief

Vier keer per jaar sturen wij een nieuwsbrief met de nieuwtjes rondom Hemochromatose

  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.
Back To Top
X