Leven met
ijzerstapeling
(hemochromatose)
De HVN staat voor jouw belangen!
Hemochromatose
Hemochromatose (ijzerstapeling): Erfelijke ijzerstapelingsziekte met diverse klachten. Tijdige diagnose en behandeling essentieel. Zie Over hemochromatose en Voor jou/Informatiefilms.
Over HVN
HVN: Dé vereniging voor hemochromatosepatiënten. Belangenbehartiging, advies, bijeenkomsten en ondersteuning. Zie Over ons/Vereniging.
Behandeling/aderlaten
De HVN stelt zich tot doel om de behandeling door middel van aderlaten voor de patiënt te vergemakkelijken. Zie Behandeling.
IJzerwijzer
HVN-leden ontvangen vier keer per jaar het blad met interessante artikelen en updates uit binnen- en buitenland. Zie IJzerwijzers.
Agenda
Dit jaar bestaat de Hemochromatose Vereniging Nederland 25 jaar!
Alle reden om daarbij stil te staan! Het bestuur van de HVN nodigt u en uw partner dan ook van harte uit voor een jubileumbijeenkomst op zaterdag 13 september in De Reehorst in Ede. U bent welkom vanaf 11.00 uur, de dag zal ongeveer om 16.00 uur worden afgesloten.
Het programma van de feestelijke middag zal onder meer de volgende lezingen omvatten:
– Welkom door dr. Cees van Deursen, voorzitter HVN
– 25 Jaar HVN: wat is er bereikt en welke ijzers liggen nog in het vuur? Dr. Cees van Deursen, internist
– IJzer in de dode en levende natuur. Dr. Alexander Rennings, internist
– Over bloed en bloeddonorschap bij Sanquin. Drs. Nory Holle, internist en transfusiespecialist
– De CRISPR-Cas revolutie – van biologie naar gentherapie. Prof. Dr. John van der Oost, hoogleraar microbiologie Universiteit Wageningen
De bijeenkomst is bestemd voor leden van de HVN en hun partners.
De bijeenkomst is gratis. U en uw partner kunnen zich aanmelden tot vrijdag 5 september 2025 via https://25jaarHVN.eventbrite.nl.
Opkomen voor alle personen met hemochromatose
De HVN behartigt de belangen van alle patiënten die geconfronteerd worden met erfelijke (primaire) hemochromatose (ijzerstapelingsziekte). De HVN zorgt voor informatie naar patiënten en hun behandelaars. De HVN organiseert regionale en landelijke contactbijeenkomsten voor patiënten met hemochromatose en hun familieleden, verzorgt telefonisch lotgenotencontact en zorgt voor mondelinge en schriftelijke informatievoorziening.
